超声有助于诊断正中神经掌皮支损伤

科讯医疗网
2016-09-23
357
超声有助于诊断正中神经掌皮支损伤正中神经的掌皮支(PCBMN)在前臂远端正中神经(MN)进入腕管之前从正中神经分出,PCBMN 在腕部屈肌支持带表面穿过,并发出分支支配的腕部、大鱼际处的感觉。More
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浙医二院医生用十几块钱的小苏打饿死了癌细胞

医谷
2016-09-23
253
为什么病人吃的那么少,癌细胞还能疯长?饿死癌细胞,真的靠谱吗?得了癌症,很多人会有这样的担心:营养会促进癌细胞生长,那干脆少吃点。不吃饭,真的可以饿死肿瘤吗?很遗憾,不会,没有粮食,神通广大癌细胞照样可以活的很好。但是,饿死癌细胞,这个思路,靠谱!More
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医械厂商严重失信,将被28部门20招联合惩戒

经典网
2016-09-23
254
医疗器械生产经营者若再有严重失信行为,将同时面对来自28个部门的20种联合惩戒措施。“一处失信,处处受制”,相关惩戒既有来自药监部门的重点监管、从重处罚等,也有来自税收、土地供应、信贷融资、广告发布等等方面的,内容可谓包罗万象。More
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国家卫计委:“上门医疗”属合法执业服务

北京晚报
2016-09-23
223
9月20日上午,北京市人大常委会居家养老服务条例执法检查组与市卫计委、市人社局进行座谈时,市人力资源和社会保障局表示,本市将从明年启动失能老人长期护理保险试点工作。以长期处于失能状态的老年参保人群为保障对象,为其提供日常基本生活照料所需的服务。More
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FDA年均批30个PMA CFDA年均1.2万个

医疗器械创新网
2016-09-23
155
近期美国食品药品监督管理局(FDA)在核算17财年的医疗器械注册收费标准时,公布了近3年的注册产品数量。从中我们大致可以了解到美国每年新增注册产品数量,2013至15财FDA年年均收到约4000个申请。More

安徽:两票制政策基本定稿

中国医院院长
2016-09-23
133
消息人士进一步表示,5个月以来,国务院医改办会同相关部门曾多次就两票制政策的落实文件对外征求意见,召开了多次“落实药品流通‘两票制’有关工作的座谈会”广泛征求了部分药企、行业协会、业界专家、相关政府部门等机构意见。More
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总局关于发布医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南的公告(2016年第154号)

CFDA
2016-09-23
210
为加强医疗器械质量监督管理,保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》。More
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医疗行业医疗器械CRO进入高成长期 四大龙头独占鳌头

环球医疗器械网
2016-09-23
119
国产医疗器械站上政策风口,器械CRO 龙头迎来发展良机。创新医疗器械特别审批程序、国产医疗设备品目遴选、促进医药产业健康发展指导意见等一系列政策明确提出大力支持民族品牌和国产器械的发展,国产医疗器械站上政策风口。More
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三甲医院遭巡视后 多项医疗器械违规采购问题曝光

环球医疗器械网
2016-09-22
273
2016年3月8日至4月24日,江苏省委第三巡视组对赣南医学院党委进行了巡视。5月24日,巡视组向该校反馈了发现的主要问题,并提出整改意见建议。9月17日,赣南医学院在其官网上发布《中共赣南医学院委员会关于落实省委第三巡视组反馈意见整改情况的通报》。More

一家械企因飞检停产整改 全市械企陪着自查自纠

医药网
2016-09-22
247
国家药监局针对医疗器械生产企业的飞行检查行动,已经有近两个月没动静了。不过,械企们不要放松警惕、高兴的太早。因为依据此前药监透露出来的消息,医械GMP飞检最早中秋节后,还是要继续的。而国家局的医械GMP飞检意味着什么?More
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国家局对部分首次注册医疗器械申报资料的新规定

CFDA
2016-09-22
276
关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告(第178号)为认真落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的精神,按照总局药品医疗器械审评审批制度综合改革工作的整体部署。More
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EMMA机器人

医谷
2016-09-22
228
目前,各类医疗机器人已经陆续被应用到人们的生活实际中。其中,EMMA 也是这医疗机器人大家庭中的一员,它由新加坡南洋理工大学协助成立的初创公司 AiTreat 团队研发,主打中医按摩推拿,意在给用户提供专业的物理治疗。More
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上海市食药监局联合上海市卫生计生委召开本市医疗器械临床试验专项检查启动会

上海食品药品监督管理局
2016-09-22
307
上海市医疗器械临床试验专项检查启动会在华山医院召开,会议就开展本市医疗器械临床试验专项检查进行具体部署。市食药监局器械注册处处长林峰、市卫生计生委药政处处长吴文辉出席会议。启动会由吴文辉处长主持,共三项议程。More
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关于征求过敏原等三类体外诊断试剂分类调整意见的函 食药监械管便函〔2016〕63号

CFDA
2016-09-22
291
为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)工作要求,进一步做好体外诊断试剂分类管理工作,科学、合理确定和划分部分体外诊断试剂属性和类别,食品药品监管总局组织起草了过敏原类。More
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医疗器械《生产企业质量控制与成品放行指南(征求意见稿)》意见的函

CFDA
2016-09-22
364
为进一步推动《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的有效实施,指导医疗器械生产企业按照产品技术要求做好质量控制和成品放行工作,国家食品药品监管总局医疗器械监管司组织编写了《医疗器械生产企业质量控制和成品放行指南(征求意见稿)》。More
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